No Saber Melhor, queremos oferecer uma perspectiva equilibrada e bem fundamentada sobre as possíveis trajetórias de vida para uma pessoa com Síndrome de Down no Brasil.
Primeiramente, é importante lembrar que não há como saber o que o futuro reserva para qualquer pessoa. Em muitos aspectos, no entanto, bebês, crianças e adultos com Síndrome de Down são mais parecidos com as outras pessoas do que diferentes. Todos precisam do mesmo amor e cuidado de seus pares. A maioria dos adultos com Síndrome de Down tem as mesmas aspirações e desejos de uma pessoa sem Síndrome de Down.
Apesar dos desafios, sabemos que o futuro das pessoas com Síndrome de Down no Brasil tem melhorado significativamente nas últimas décadas:
- Inclusão social: pessoas com Síndrome de Down já não são mais institucionalizadas, a expectativa de vida dobrou e a maioria dos brasileiros acredita firmemente nos direitos humanos e civis para pessoas com essa condição.
- Educação inclusiva: A legislação vem sendo modernizada e a inclusão escolar já é um direito. Reconhecemos que ainda há muito a ser feito para atingir a plena inclusão escolar, mas não podemos deixar de reconhecer os avanços obtidos na última década.
- Educação Superior e Trabalho: Cada vez mais pessoas com Síndrome de Down estão concluindo o ensino médio, indo para a educação superior e até mesmo obtendo pós-graduação.
- Independência e Relacionamentos: Algumas pessoas com Síndrome de Down vivem de forma independente ou com assistência, e um número pequeno, mas crescente, tem um relacionamento romântico e até se casam.
Contudo, ainda existem obstáculos significativos a serem superados para que as pessoas com Síndrome de Down possam desfrutar da igualdade e do futuro que merecem:
- Atraso da comunidade médica: A visão positiva da sociedade sobre as pessoas com Síndrome de Down ainda não é totalmente refletida pela comunidade médica brasileira. Muitos profissionais ainda não estão plenamente capacitados para lidar com pessoas com deficiência.
- Informação desatualizada: Apesar das legislações que garantem direitos, algumas vezes ainda são fornecidas informações desatualizadas e imprecisas sobre a Síndrome de Down.
- Falta de financiamento para pesquisa: Sem financiamento para pesquisa, as melhores práticas de como as pessoas com Síndrome de Down aprendem em sala de aula não podem ser estudadas, nem podem ser criadas ferramentas para professores e pais.
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